Bidiphar (DBD) bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc điều trị ung thư

Ngày 15/11, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có quyết định về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc đối với thuốc Methotrexat Bidiphar 50 mg/2ml do Chi nhánh Công ty CP Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar, DBD) sản xuất.