Một trong những nguyên nhân gây tình trạng thiếu thuốc trong năm 2023 được chỉ ra do liên quan đến quy định thủ tục gia hạn giấy đăng ký lưu hành định kỳ (5 năm) sau khi được cấp mới. Khi thuốc hết hạn đăng ký lưu hành sẽ không được phép sử dụng tại các cơ sở y tế.
Bộ Y tế đã nhận được văn bản của một số địa phương, đơn vị đề nghị hướng dẫn xử lý vướng mắc trong công tác đấu thầu thuốc sau khi Luật Đấu thầu số 22/2023/QH15 có hiệu lực.
Sau hơn 7 năm thực hiện, Luật Dược năm 2016 đã bộc lộ nhiều bất cập, gây khó khăn cho hoạt động sản xuất, kinh doanh dược phẩm, ảnh hưởng đến việc bảo đảm cung ứng thuốc, nhất là trong điều kiện cấp bách như phòng, chống dịch bệnh.
Theo công ty nghiên cứu trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe 3 Axis Advisors, các nhà sản xuất dược phẩm, trong đó có Pfizer, Sanofi và Takeda, có kế hoạch tăng giá niêm yết hơn 500 loại thuốc tại Mỹ kể từ tháng 1/2024.
Ngày 29/12, Chính phủ Mexico đã khánh thành Trung tâm phân phối dược phẩm quốc gia có quy mô lớn nhất thế giới, kết nối với toàn bộ hệ thống bệnh viện và cơ sở y tế trong cả nước để đưa các sản phẩm y tế hoàn toàn miễn phí đến tay người bệnh trong thời gian tối đa 48 giờ, bất kể tới địa điểm nào trên toàn lãnh thổ.
thuocsi.vn là nền tảng bao gồm website và ứng dụng di động cung cấp và phân phối thuốc và dược phẩm cho nhà thuốc và phòng khám trên khắp Việt Nam
Hàng chục tấn thành phẩm và bán thành phẩm mỹ phẩm, thực phẩm chức năng giả các thương hiệu nổi tiếng bị phát hiện khi đang được làm giả tại một trang trại nuôi gà ở Chương Mỹ, Hà Nội.
Một công ty sản xuất trong lĩnh vực thuốc, hoá dược liệu ở Hưng Yên đã công bố dự kiến thưởng Tết cho người lao động, với mức cao nhất lên tới 300 triệu.
"Thanh toán lại khoản tiền mà bệnh nhân BHYT tự mua thuốc bên ngoài cần rất nhiều giấy tờ, thời gian. Chúng tôi chỉ cần bệnh viện đủ thuốc và vật tư", chị Nguyễn Thị Lan chia sẻ. Gia đình chị từng phải tự mua găng tay, dao, kim cho 3 ca mổ của bố.
Bộ Y tế đang dự thảo Thông tư ban hành danh mục thuốc có ít nhất 03 hãng trong nước sản xuất trên dây chuyền sản xuất thuốc đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn EU-GMP hoặc tương đương EU-GMP và đáp ứng tiêu chí kỹ thuật theo quy định của Bộ Y tế và về chất lượng, giá, khả năng cung cấp.
